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GALÉNIQUE : Une méthode de libération prolongée sur plusieurs années ?

Actualité publiée il y a 1 année 2 semaines 5 jours
Nature Chemical Engineering
Cette équipe du MIT vient de développer une meilleure méthode d'administration de médicaments à action prolongée, sur...plusieurs années (Visuel Adobe Stock 230079059)

Ces bioingénieurs et pharmacologues du Massachusetts Institute of Technology (MIT) viennent de développer une meilleure méthode d'administration de médicaments à action prolongée, sur...plusieurs années. Ce développement, documenté dans la revue Nature Chemical Engineering permet un nombre réduit d’injections avec des aiguilles plus fines, et ouvre de nouvelles options pour l'administration à long terme de contraceptifs ou de traitements contre des maladies comme le VIH/sida.

 

La nouvelle méthode permet en fait d’administrer certains médicaments à des doses plus élevées et de manière moins douloureuse, en les injectant sous forme de suspension de minuscules cristaux. Une fois sous la peau, les cristaux s'assemblent pour former un « dépôt » médicamenteux pouvant durer des mois, voire des années, ce qui élimine le besoin d'injections fréquentes.

 

Les applications sont multiples, en contraception ou plus largement pour tous les traitements devant être administrés à vie ou sur de longues périodes. Comme les médicaments sont dispersés en suspension avant injection, ils peuvent en plus être injectés à l'aide d'une aiguille fine, avec moins de douleur ou d’inflammation au site d’injection.

« Une toute petite aiguille qui permet une administration très contrôlée et prolongée »,

résume l’un des auteurs principaux, Giovanni Traverso, professeur de génie mécanique au MIT, gastro-entérologue au Brigham and Women’s Hospital (BWH), membre associé du Broad Institute. Il ajoute « notre approche permet une libération prolongée probablement pendant plusieurs mois, voire plusieurs années ».

 

Au départ, élargir l’accès à la contraception aux femmes dans les pays en développement : c’est ainsi que ce projet de développement a débuté. « Dans le cadre de notre projet initial, nous souhaitions combiner les avantages des implants à action prolongée à la facilité d'administration des injectables auto-administrables ».

 

Actuellement, les médicaments en suspensions injectables se dispersent dans les tissus après injection, ce qui leur permet d'agir durant 3 mois max. D'autres produits injectables ont été développés, capables de former des dépôts sous-cutanés plus durables, mais ils nécessitent généralement l'ajout de polymères pouvant représenter 23 à 98 % du poids de la solution, ce qui rend l'injection plus difficile.

La nouvelle formulation peut agir au moins 6 mois et jusqu'à 2 ans. 

Elle ne nécessite qu’une aiguille fine, ce qui rend l’injection plus aisée.

 

Une première application est en cours de finalisation, pour la contraception et à base de lévonorgestrel, une molécule hydrophobe capable de former des cristaux. La suspension de ces cristaux dans un solvant organique particulier permet leur assemblage en un implant très compact après injection. Ce dépôt pouvant se former sans nécessiter de grandes quantités de polymère, la formulation médicamenteuse reste facilement injectable à l'aide d'une aiguille de petit calibre. Le solvant, le benzoate de benzyle, est biocompatible et a déjà été utilisé comme additif aux médicaments injectables. Une fois en place, les cristaux s'auto-assemblent en un dépôt médicamenteux.

 

Une libération « sur-mesure » : en modifiant la densité du dépôt, les chercheurs peuvent ajuster la vitesse de libération des molécules médicamenteuses dans l'organisme : « En incorporant une très petite quantité de polymères – moins de 1,6 % en poids – nous pouvons moduler la vitesse de libération du médicament et prolonger ainsi sa durée d'action tout en préservant son injectabilité ».

 

Cette approche pourrait également se prêter à l'administration de médicaments pour traiter les troubles neuropsychiatriques, le VIH ou encore la tuberculose.

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